Европейский Регулятор - Cвежие новости [ Фото новости ] | |
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье «Спутника V». Об этом в четверг, 4 марта, сообщила пресс-служба агентства.
izvestia.ru »Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) к настоящему моменту не получало заявку на изучение или одобрение к использованию российской вакцины от коронавируса COVID-19 "Спутник V". interfax.ru »
Ранее в РФПИ заявили, что российская сторона подала заявку 29 января tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) дало разрешение на применение вакцины производства англо-шведской компании AstraZeneca, говорится в пресс-релизе ведомства. interfax.ru »
ЕС и AstraZeneca обнародовали контракт по поставкам вакцины ru.euronews.com »
Это третья вакцина от коронавируса, одобренная на территории ЕС tass.ru »
Полёты 737 MAX приостановили по всему миру после двух катастроф svoboda.org »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на регистрацию третьей вакцины от коронавируса нового типа, разработанной компанией AstraZeneca. Об этом сообщает Reuters. Оценка вакцины будет проведена в ускоренном ... gazeta.ru »
Препарат может получить заключение о временной регистрации 29 января tass.ru »
Профильный комитет EMA рекомендовал обновить инструкцию по применению препарата Comirnaty, уточняющую, что каждый флакон содержит шесть доз вакцины tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило использование вакцины от коронавируса нового типа компании Moderna на территории Европейского союза, сообщается на сайте регулятора. "Комитет EMA по лекарствам для человека ... gazeta.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) по итогам заседания специального научного комитета в среду одобрило вакцину от коронавируса американской компании Moderna для использования на территории Евросоюза. izvestia.ru »
Ее рекомендуется использовать для лиц старше 18 лет tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендует разрешить использование в ЕС вакцины от коронавируса COVID-19 разработки компаний Pfizer и BioNTech. interfax.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрила условное применение вакцины от коронавируса, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech, на территории Евросоюза. Наше тщательное исследование означает, что мы можем уверенно убедить жителей ЕС в безопасности вакцины, ее эффективности и соответсвии необходимым медицинским стандартам, передает сайт EMA слова исполнительного директора агентства Эмера Кука. kommersant.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрила условное применение вакцины от коронавируса, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech, на территории Евросоюза. Наше тщательное исследование означает, что мы можем уверенно убедить жителей ЕС в безопасности вакцины, ее эффективности и соответсвии необходимым медицинским стандартам, передает сайт EMA слова исполнительного директора агентства Эмера Кука. kommersant.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило использование вакцины от коронавируса Pfizer-BioNTech на всей территории Евросоюза. Как отметили в понедельник в руководстве расположенной в Гааге организации, это решение даёт возможность начать вакцинацию в ЕС до конца текущего года. ru.euronews.com »
Препарат рекомендован к использованию для лиц старше 16 лет tass.ru »
Компания представила последний пакет документов, необходимый для оценки, с опережением сроков tass.ru »
По словам главы Еврокомиссии Урсулы фон дер Ляйен, "вероятно, первые жители ЕС пройдут вакцинацию до конца 2020 года" tass.ru »
Производители российской вакцины от коронавируса "Спутник V" контактировали с Европейским медицинским агентством EMA, обсуждаются возможности сотрудничества, сообщила "Интерфаксу" представитель пресс-службы агентства Виолета Пашова. interfax.ru »
Европейское агентство по лекарственным препаратам не обозначило временные рамки экспертизы tass.ru »
Тактика, которую используют Google и другие крупные игроки рынка онлайн-рекламы в ходе аукционов цифровой рекламы, нарушает законодательство Европейского союза о защите конфиденциальных данных, говорится во внутреннем отчете следователей бельгийского регулятора, отвечающего за защиту частных данных. interfax.ru »
Европейский комитет по защите данных объявил о решении создать рабочую группу для мониторинга деятельности соцсети TikTok в Евросоюзе. TikTok cервис для создания и просмотра коротких видео, принадлежащий пекинской компании ByteDance. kommersant.ru »
Европейский комитет по защите данных принял решение по итогам заседания в Брюсселе проверить популярную соцсеть TikTok, передает 10 июня «РИА Новости» со ссылкой на сообщение комитета.
izvestia.ru »В Европейском агентстве по безопасности продовольствия отметили, что инфекция распространяется путем передачи от человека к человеку в основном при чихании, кашле и выдохе tass.ru »
Еврокомиссар по вопросам конкуренции Маргрет Вестагер заявила, что власти готовятся изучить сделку по приобретению корпорацией Microsoft социальной сети LinkedIn, пишет Bloomberg. По ее словам, сделка в связи с планируемым увеличением ... gazeta.ru »
12 |
