Результатов: 12

Защитим мальчишек. Как живут пациенты с миопатией Дюшенна

Это нервно-мышечное заболевание называют «генетическим убийцей мальчиков № 1». Болезнь неуклонно прогрессирует, одну за другой поражая все мышцы ног и рук, сердца и дыхательной мускулатуры. Но с недавних пор у больных появился шанс на жизнь. aif.ru »

2024-3-16 01:52

Вкрадчивый недуг. Миодистрофией Дюшенна страдает 1 из 5 тысяч мальчиков

В мире один из 5 тысяч мальчиков страдает неизлечимым заболеванием — миодистрофией Дюшенна. Как лечат таких пациентов в России? aif.ru »

2023-12-22 12:55

Двойное горе. Челябинка бьется за жизни тяжелобольных сыновей

Нет страшнее ситуации для родителя, чем больной ребенок. А если детей двое и оба неизлечимо больны — невозможно представить даже границы такого горя... aif.ru »

2023-8-10 00:04

Новое лечение может улучшить состояние 45 % пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна

Новый препарат, разработанный под руководством профессора медицинской генетики Тосифуми Йокоты из Университета Альберты, может быть полезен 45 % пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна — это значительно больше, чем доступные в настоящее время методы лечения. polit.ru »

2022-2-24 13:00

Мышца под прицелом. Что собой представляет миопатия Дюшенна?

Родители детей могут, хоть и редко, столкнуться со страшным диагнозом: мышечная дистрофия Дюшенна. Что же она собой представляет? aif.ru »

2021-10-14 00:12

Мышца под прицелом. Что собой представляет дистрофия Дюшенна?

Родители детей могут, хоть и редко, но все столкнуться со страшным диагнозом: мышечная дистрофия Дюшенна. Что же она собой представляет? aif.ru »

2021-10-14 00:12

При миопатии Дюшенна нарушается поглощение митоходриями ионов кальция

Ученые из Марийского государственного университета, Института теоретической и экспериментальной биофизики и Института биофизики клетки показали на мышах, что при мышечной дистрофии Дюшенна происходят структурные перестройки энергетических станций клетки - митохондрий. polit.ru »

2020-2-10 12:00

Технология CRISPR вылечила свиней с мышечной дистрофией

Технология редактирования генов CRISPR вновь помогла учёным справиться с некогда неизлечимым заболеванием – на этот раз дистрофией мышц. Испытания были проведены на свиньях, но их успех позволяет говорить о будущих клинических исследованиях. vesti.ru »

2020-1-29 14:18