регулятор - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Французская национальная комиссия по информатике и свободам оштрафовала Google и Facebook. Сайты компаний не позволяют отказываться от установки cookie так же легко, как и соглашаться. Google обязали выплатить €150 млн, Facebook — €60 млн. izvestia.ru »
Национальная комиссия поинформатике исвободам (CNIL) Франции оштрафовала на150 млн компанию Google, атакже социальную сеть Meta (прежнее название Facebook. Ъ) на60 млн занарушения при сборе сведений опользователях. kommersant.ru »
Французский регулятор установил, что "сайты facebook.com, google.fr и youtube.com не позволяют отказываться от установки cookie так же легко, как и соглашаться" tass.ru »
Ukfdf Государственной комиссии по защите конкуренции и прав потребителей Род Симс отметил, что в определенных обстоятельствах завышение цен на товары первой необходимости могут быть недобросовестными tass.ru »
Рекомендация распространяется на всех граждан вне зависимости от их статуса вакцинации tass.ru »
Ранее глава ведомства заявил, что завершение процесса не ожидается в первой половине следующего года. lifenews.ru »
Центр по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) сократил с 10 до 5 дней рекомендованный срок изоляции при заражении коронавирусом бессимптомно. После этого также рекомендовано еще 5 дней носить маску в присутствии других людей, говорится в пресс-релизе CDC. kommersant.ru »
Корпорации грозит штраф до €50 млн tass.ru »
По мнению руководства RT DE, лицензия, полученная в Сербии, дает ему право на вещание в 33 странах Европы tass.ru »
Исследования показали, что она снижает риски госпитализации или смерти пациента на 89%. Однако проводились они до появления штамма "омикрон". lifenews.ru »
Американский медицинский регулятор FDA (Food and Drug Administration) сообщил, что одобрил к экстренному применению таблетку от коронавируса компании Pfizer. Средство получило название Paxlovid, его показано применять сразу после диагностирования COVID-19 или в течение пяти дней после появления его симптомов. kommersant.ru »
По данным Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, Paxlovid показан пациентам, у которых болезнь с большой вероятностью может перейти в тяжелую форму, что повлечет госпитализацию или смерть tass.ru »
Проверка касается примерно 580 тыс. машин tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) признало эффективной и безопасной вакцину от ковида американского производства Novavax. Об этом говорится на сайте регулятора. «После тщательной оценки комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) пришел к консенсусу, что данные о вакцине являются достоверными и соответствуют критериям ЕС по эффективности, безопасности и качеству», — заявили в ЕМА. polit.ru »
Впервые к применению в ЕС может быть допущена белковая вакцина от ковида. Европейское агентство по лекарственным средствам дало добро на использование препарата Nuvaxovid американского фармконцерна Novavax. dw.de »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило американскую вакцину от коронавируса Nuvaxovid компании Novavax. Таким образом, европейский регулятор рекомендовал к использованию в странах Евросоюза пятую вакцину от COVID-19. Лента.Ру »
По сведениям агентства, европейские власти в настоящее время пытаются сосредоточиться на увеличении ассортимента лекарств, которые могут быть эффективны против омикрон-штамма tass.ru »
Федеральное сетевое агентство Германии не руководствуется политикой при принятии решений по сертификации Северного потока-2, утверждает канцлер ФРГ Олаф Шольц. Постпред РФ при ЕС Владимир Чижов накануне заявил, что ситуация с российским газопроводом политизирована. kommersant.ru »
При этом немецкий канцлер указал на необходимость продолжения транзита российского газа через Украину. lifenews.ru »
Это коммерческий проект, отметил канцлер ФРГ tass.ru »
Применение одобренных европейским регулятором препаратов Xevudy и Kineret должно быть еще утверждено Еврокомиссией. EMA также разрешило использование Paxlovid в экстренных случах, средство еще изучается агентством. dw.de »
В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) в четверг сообщили, что рекомендовали одобрить препарат Xevudy на основе антител для лечения коронавируса, а также разрешить применять лекарство Kineret среди взрослых с COVID-19. interfax.ru »
По рекомендации производителя, дети должны прививаться от коронавируса с использованием препарата с пониженной втрое концентрацией активного вещества tass.ru »
Принятие решения по сертификации газопровода «Северный поток – 2» (СП-2) в первой половине следующего года исключено. Об этом 16 декабря со ссылкой на Федеральное сетевое агентство ФРГ (BNetzA) сообщает Reuters. izvestia.ru »
Такое решение поддержали 296 депутатов при минимально необходимых 226 tass.ru »
Немецкий регулятор, Федеральное сетевое агентство (Bundesnetzagentur, BNetzA) не завершит сертификацию оператора «Северного потока-2» раньше второй половины 2022 года, пишет Bloomberg со ссылкой на BNetzA. polit.ru »
Предварительное одобрение предусматривает применение двух доз препарата, вводимых с интервалом не менее 21 дня tass.ru »
В EMA сообщили, что рекомендация основана на данных о том, что введение бустера как минимум через два месяца после первой прививки способствует увеличению количества антител от коронавируса tass.ru »
Регулятор считает, что компания наносит ущерб конкурентам. aif.ru »
Tesla подозревают в том, что она не сообщила о дефектах в солнечных панелях акционерам и потребителям golos-ameriki.ru »
Правительство страны планирует начать иммунизацию детей 10 января 2022 года tass.ru »
Федеральная торговая комиссия (FTC) США в четверг сообщила о том, что она подала иск в суд, чтобы заблокировать покупку американской компанией Nvidia британского производителя процессоров Arm Holdings. kommersant.ru »
Федеральная торговая комиссия США подала иск в суд, чтобы заблокировать сделку американского гиганта по выпуску микросхем Nvidia по покупке за $40 млрд у Softbank британской компании Arm. Антимонопольный регулятор считает, что сделка даст Nvidia контроль над вычислительными технологиями и разработками, на которые полагаются ее конкуренты в полупроводниковой отрасли forbes.ru »
Управление по защите конкуренции и рынкам Великобритании (Competition and Markets Authority, CMA) требует от американской Meta Platforms Inc. interfax.ru »
Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) обновили список стран с четвертым, максимальным уровнем опасности в связи с распространением COVID-19. В список включены Польша, Нигер, ПапуаНовая Гвинея и Тринидад и Тобаго, американцам рекомендуется по возможности не посещать эти страны. kommersant.ru »
Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) обновили список стран с четвертым, максимальным уровнем опасности в связи с распространением COVID-19. В список включены Польша, Нигер, ПапуаНовая Гвинея и Тринидад и Тобаго, американцам рекомендуется по возможности не посещать эти страны. kommersant.ru »
По данным издания, подобный шаг связан с растущей озабоченностью в связи с распространением омикрон-штамма коронавируса tass.ru »
Федеральная торговая комиссия (FTC) США сообщила о начале расследования причин нарушений цепочек поставок в стране. Председатель комиссии Лина Хан сообщила, что нарушения создают проблемы в доставке различных товаров для потребителей, от чипов и лекарств до мяса и древесины. kommersant.ru »
Первый человек, инфицированный штаммом B.1.1.529, был выявлен недавно в Ботсване tass.ru »
ЕС присоединяется к странам, которые разрешили вакцины для детей в возрастной группе 511 лет и младше. Регулирующий орган ЕС по лекарственным средствам одобрил использование вакцины против коронавируса от Pfizer/BioNTech для детей в возрасте от 5 до 11 лет. kommersant.ru »
В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) в четверг заявили, что рекомендуют применение вакцины от COVID-19 компаний Pfizer-BioNTech для детей в возрасте 5-11 лет. interfax.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в четверг, 25 ноября, рекомендовало расширить применение вакцины против COVID-19 BioNTech/Pfizer для детей в возрасте от пяти до 11 лет. Об этом говорится в заявлении регулятора. izvestia.ru »
Препарат должен использоваться в качестве дополнительной дозы только у тех, кто ранее привился Comirnaty tass.ru »
Препарат разработан американскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics tass.ru »
Компании должны выплатить €134,5 млн и €68,7 млн соответственно tass.ru »
EMA, в частности, планирует оценить данные клинических испытаний, в ходе которых более 14 тыс. взрослых получили вторую дозу вакцины Janssen или плацебо два месяца спустя введения первой дозы tass.ru »
Главное Госуправление Китая по контролю и регулированию рынка оштрафовало пять компаний на 500 тыс. юаней ($78,2 тыс. ) за несоблюдение антимонопольного законодательства. В числе нарушителей оказался, в частности, крупнейший китайский интернет-ритейлер Alibaba. kommersant.ru »
Американский регулятор утвердил ревакцинацию взрослых жителей США третьей дозой вакцины от COVID-19 производства Pfizer-BioNTech и Moderna. Ученый из Университета Аризоны выявил нулевого пациента с коронавирусом. golos-ameriki.ru »
Национальный совет Украины по вопросам телевидения и радиовещания готовит апелляцию на постановление суда об отмене решения регулятора о признании программ российского телеканала RTVI не соответствующими требованиям Европейской конвенции о трансграничном телевидении и законодательству Украины. interfax.ru »
По данным Европейского агентства лекарственных средств, лекарство можно применять для экстренного использования и для лечения пациентов, которым не требуется дополнительный кислород и которые подвержены повышенному риску развития тяжелой формы COVID-19 tass.ru »
