регулятор - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Верховный суд Бразилии обязал Национальное агентство по надзору за здоровьем (Anvisa) принять решение относительно регистрации российской вакцины от коронавируса нового типа "Спутник V" за месяц, сообщает Reuters. В соответствии ... gazeta.ru »
Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) считает необходимым приостановить использование вакцины Johnson & Johnson от коронавируса. Причиной стала информация о том, что препарат может приводить к образованию тромбов. kommersant.ru »
По мнению антимонопольного ведомства, действия Alibaba негативно повлияли на конкуренцию на рынке электронной коммерции. В компании решение о штрафе назвали стимулом для развития bfm.ru »
Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) не нашло свидетельств, что вакцина от коронавируса американской компании Johnson & Johnson может приводить к образованию тромбов. kommersant.ru »
Государственное управление по контролю за рынком КНР в субботу, 10 апреля, сообщило о взыскании штрафа с компании Alibaba, размер которого составил 18,22 млрд юаней, или $2,78 млрд. Об этом говорится заявлении ведомства. izvestia.ru »
На данный момент зарегистрировано четыре случая таких осложнений tass.ru »
Медицинские власти Соединенных Штатов не нашли связи между применением вакцины от коронавируса Johnson & Johnson (J&J) и тромбами у вакцинированных этим препаратом, сообщило Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). interfax.ru »
Причиной стало нарушение антимонопольного законодательства, указали в Госуправлении по контролю за рынком КНР tass.ru »
У четырех привитых этой вакциной в США образовались тромбы, один человек скончался golos-ameriki.ru »
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) ведет проверку о связи вакцины от коронавируса Janssen с тромбами. К регулятору поступила информация о четырех случаях один человек умер. Janssen это вакцина компании Johnson & Johnson. kommersant.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проверяет возможную связь между американской вакциной от коронавируса Johnson & Johnson и известными случаями образования тромбов. У регулятора есть информация по четырём таким случаям, один из них вызвал смертельный исход. ru.euronews.com »
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) сообщило, что начало искать предполагаемую связь между вакцинацией препаратом Johnson & Johnson от COVID-19 и случаями тромбоза у привитых этой вакциной. interfax.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА начало проверку данных о еще одном возможном опасном эффекте вакцины против COVID-19 компании AstraZeneca. Об этом свидетельствует опубликованный в пятницу, 9 апреля, отчет агентства EMA. izvestia.ru »
Национальное агентство по безопасности лекарственных средств (ANSM) Франции опубликовало результаты исследования побочных действий трех вакцин от коронавируса, получивших разрешение на использование. ru.rfi.fr »
Европейское агентство по лекарственным средствам добавило сведения о возможном развитии тромбозов в описание вакцины от коронавируса AstraZeneca. Об этом пишет РИА "Новости" со ссылкой на документ ЕМА. "Сочетание тромбозов ... gazeta.ru »
Ведомство сообщило о невозможности сертифицировать вакцину svoboda.org »
Речь идет о людях, получивших вакцину от компании AstraZeneca golos-ameriki.ru »
Британское агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий не рекомендовал применять вакцину AstraZeneca для лиц младше 30 лет. Об этом пишет "Би-би-си". "Лицам младше 30 лет рекомендовано ... gazeta.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) считает, что возможность образования тромбов должна быть указана в перечне очень редких побочных эффектов вакцины от коронавируса компании AstraZeneca. Соответствующее заявление ... gazeta.ru »
ИНФОРМАЦИОННОЕ АГЕНТСТВО РОССИИ ТАСС tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств решило выяснить, нарушала ли Россия этические стандарты, из-за публикаций СМИ о том, что препарат тестировали не только на добровольцах. В РФПИ, который курирует продвижение «Спутника V» за рубежом, это опровергают bfm.ru »
Вирусом SARS-CoV-2 с начала пандемии заразились свыше 133 млн человек во всем мире, почти 2,9 млн скончались. Выздоровели более 107 млн пациентов. DW следит за событиями 7 апреля. dw.de »
Он получил название Отдел цифровых рынков (The Digital Markets Unit, DMU) tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) проверит соответствие проведения клинических исследований российской вакцины от коронавируса Спутник V этическим и научным международным стандартам. Проверка начнется на следующей неделе, сообщает газета Financial Times. kommersant.ru »
По словам директора Национального института аллергических и инфекционных заболеваний Энтони Фаучи, в настоящий момент сложилась "неразбериха" вокруг этой вакцины tass.ru »
Пока неизвестно, что вызывает саму реакцию, отметил один из руководителей Европейского агентства лекарственных средств Марко Кавальери. Агентство продолжит оценку безопасности вакцины. Каков статус такого заявления и что оно может значить для шведско-британского препарата? bfm.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) признает существование связи между вакциной от коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca и случаями тромбоза, сообщил глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери. kommersant.ru »
Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам подтвердил, что среди молодых людей, привитых AstraZeneca, возросло количество случаев церебрального тромбоза. Что именно вызывает эту реакцию, ученым пока неизвестно: EMA может рекомендовать не использовать вакцину AstraZeneca определенным возрастным категориям. newsru.com »
Что вызывает такую реакцию, специалисты пока не понимают. lifenews.ru »
Европейский лекарственный регулятор EMA заявил о наличии связи между образованием тромбов после вакцинации препаратом от коронавируса компании британско-шведской компании AstraZeneca. Об этом сообщает РИА "Новости" со ссылкой на ... gazeta.ru »
Всего в реестр организаций отдыха и оздоровления детей входят 87 загородных лагерей и 422 лагеря дневного типа tass.ru »
Британский медицинский регулятор рассматривает возможность ограничить применение вакцины от коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca среди молодых людей из-за сообщений об образовании тромбов, потенциально связанных с препаратом. izvestia.ru »
Комиссия по защите данных Ирландии проверит информацию о появлении в открытом доступе личных данных пользователей Facebook. Ранее СМИ сообщили об утечке сведений более 533 млн пользователей соцсети из 106 стран. kommersant.ru »
В компании заявили, что это тот же массив данных, что стал доступен злоумышленникам в результате утечки, о которой стало известно в 2019 году tass.ru »
IT-компания вложила в SPAC — компании-пустышки для ускоренного вывода других компаний на биржу — 131 млн долларов bfm.ru »
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США надеется, что эти изменения помогут ускорить вакцинацию в стране tass.ru »
Всего в стране по состоянию на 24 марта ввели 18,1 млн доз этого препарата tass.ru »
Вакцина ранее прошла промежуточные испытания в Индии, в которых участвовали 1,6 тыс. добровольцев tass.ru »
Федеральное ведомство по судоходству и гидрографии Германии (BSH) отклонило требование экологов об отмене разрешения на строительство газопровода Северный поток-2. Ранее BSH разрешило строительство газопровода с конца сентября по конец мая на ветке 16,5 км в немецкой экономической зоне Балтийского моря. kommersant.ru »
Федеральное ведомство морского судоходства и гидрографии Германии (BSH) отклонило протест экологических организаций Deutsche Umwelthilfe и NABU, требовавших отмену разрешения на прокладку трубопровода «Северный поток – 2», сообщает 1 апреля немецкий телеканал RTL. izvestia.ru »
Европейский регулятор и ВОЗ заявляют, что преимущества вакцины AstraZeneca перешивают риск. А консорциум Biontech/Pfizer обещает построить новый завод в ЕС. ru.euronews.com »
Глава Национального агентства по санитарному надзору Антониу Барра Торрес признал, что бразильский регулятор при принятии решения учел тот факт, что этот препарат уже был одобрен Европейским агентством лекарственных средств tass.ru »
В регуляторе сообщили, что кто-то из интернет-провайдеров ограничивает доступ к запрещенной интернет-странице раньше, а кто-то позже tass.ru »
ЕМА считает препарат полностью безопасным tvc.ru »
Такое решение приняли после новых случаев тромбоза среди жителей ФРГ в возрастной группе до 60 лет tass.ru »
Государственная комиссия по защите экономической конкуренции Армении приняла решение о возбуждении административного производства в отношении крупных хозсубъектов-производителей яиц am.vesti.news »
Государственная комиссия по защите экономической конкуренции Армении приняла решение о возбуждении административного производства в отношении крупных хозсубъектов-производителей яиц am.vesti.news »
Европейский лекарственный регулятор ЕМА в понедельник, 29 марта, проведет дополнительное совещание с приглашенными экспертами для продолжения расследования случаев тромбоэмболических осложнений у пациентов, вакцинированных в том числе препаратом AstraZeneca, сообщает ТАСС. izvestia.ru »
На сайте регулятора сказано, что его специалистам не было предоставлено около пятой части необходимого пакета документов tass.ru »
Национальное управление по трудовым отношениям (National Labor Relations Board, NLRB) США обязало американского производителя электромобилей Tesla восстановить в должности сотрудника, уволенного в 2017 году, сообщает CNBC. interfax.ru »
