Регулятор США окончательно одобрил к применению вакцину от коронавируса компании Pfizer
Это первая вакцина от COVID-19, получившая окончательное одобрение Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США tass.ru »
регулятор - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Это первая вакцина от COVID-19, получившая окончательное одобрение Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США tass.ru »
Полное одобрение применения препарата может расширить возможности частных и государственных организаций по введению обязательной вакцинации, отмечает газета tass.ru »
Американские специалисты намерены сосредоточиться на бустерных дозах вакцины tass.ru »
К настоящему моменту правительство Австралии закупило 7,7 тыс. доз препарата для обеспечения национального запаса лекарств tass.ru »
Телеканал транслировал высказывания, которые якобы содержали "признаки скрытого призыва к агрессивным действиям", отметили в Национальном совете по вопросу телевидения и радиовещания Украины tass.ru »
Иммунитет несовершеннолетних находится в стадии созревания, потенциальные риски превышают возможные положительные последствия вакцинации, сочли эксперты tass.ru »
По результатам второй фазы клинических испытаний препарат не соответствовал выработке достаточного количества антител после прививки tass.ru »
Национальное управление дорожной безопасности при Минтрансе США подозревает, что есть неполадки в системе автопилотирования tass.ru »
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов внесло поправки в разрешение на использование препаратов Pfizer и Moderna tass.ru »
Соответствующее предложение Nasdaq выдвинула в декабре 2020 года, обосновав его результатами более 20 исследований tass.ru »
В Anvisa отметили, что по-прежнему действуют только 22 ранее введённых требования. lifenews.ru »
Федеральное авиационное управление США (FAA) выпустило директиву, в которой говорится о возможных проблемах с пожарной безопасностью у самолетов Boeing 737 Next Generation (NG) и MAX. Неполадки могут быть выявлены более чем у 2,5 тыс. kommersant.ru »
Выданное региональным СМИ разрешение позволит им "обсуждать условия сделки и обмениваться информацией друг с другом об этих переговорах" tass.ru »
Бразилия ранее объявила о приостановке выполнения контракта на поставки вакцины "Спутник V" в страну tass.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) заявило, что не устанавливало новых ограничений на ввоз в страну российской вакцины от коронавируса Спутник V. Накануне стало известно, что поставки вакцины отложены на неопределенный срок. kommersant.ru »
Специалисты предлагают сократить интервал между первым и вторым уколом tvc.ru »
Действие документа распространяется на все округи в стране, где наблюдается высокий уровень заражения коронавирусом tass.ru »
По словам главы регулятора Гэри Генслера, "в настоящее время не хватает защиты инвесторов" в сфере применения криптовалюты tass.ru »
Управление по вопросам конкуренции и рынка (CMA) Великобритании сообщило, что начало проверку сделки Facebook по поглощению компании Kustomer, разрабатывающей системы управления взаимоотношениями с клиентом (CRM). kommersant.ru »
Она пояснила, что сейчас регулятор поддерживает инфляцию вблизи целевого уровня в 4%. aif.ru »
К тестам препарата должны были привлечь около сотни добровольцев, отмечает газета Pais tass.ru »
Дельта-штамм COVID-19 вызывает более тяжелое течение болезни, чем предыдущие штаммы, и имеет такую же заразность, как ветряная оспа. Об этом говорится во внутреннем документе Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), который до сих пор не обнародовался. kommersant.ru »
Некоторые полностью вакцинированные от коронавируса люди могут передавать штамм дельта, заявила глава Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) Рошель Валенски. При этом она отметила, что вакцинация предотвращает тяжелое течение болезни, госпитализацию и смерть. kommersant.ru »
Регулятор ранее принял решение о приостановке национальных испытаний вакцины Bharat Biotech, а также прекратил рассмотрение запроса на ее экстренное использование в условиях ЧС tass.ru »
Меры в отношении компании были приняты на фоне расследования по подозрению в доминирующем положении на рынке музыкальных стриминговых сервисов в Китае tass.ru »
По данным The Wall Street Journal, сумма сделки составила чуть более $1 млрд tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило использование вакцины Spikevax компании Moderna для вакцинации подростков в возрасте 1217 лет, говорится в заявлении ведомства. Применение вакцины у детей с 12 лет будет таким же, как и у остальных возрастных категорий: вакцина вводится двумя дозами в мышцу плеча с интервалом в четыре недели,-- сообщили в ЕМА. kommersant.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило использование вакцины против коронавируса компании Moderna (позже переименованную в Spikevax) для вакцинации подростков 12-17 лет. Об этом сообщается на сайте ведомства. ... gazeta.ru »
Препарат вводится двумя уколами с промежутком в четыре недели tass.ru »
В настоящее время все применяемые в США вакцины получили разрешение по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах, сообщил президент Джо Байден tass.ru »
Минприроды и Российский экологический оператор, проводящий мусорную реформу, таких рисков не видят. В чем проблема данной системы, по мнению бизнеса? bfm.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) во вторник объявило о начале процедуры экспертизы разработанной французской Sanofi Pasteur вакцины от коронавируса COVID-19, сообщает газета Le Figaro. interfax.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу (rolling review) антиковидной вакцины Vidprevtyn, разработанной французской фармацевтической компанией Sanofi в сотрудничестве с британской GSK. Об этом EMA сообщило во вторник, 20 июля. ru.rfi.fr »
Компания Johnson & Johnson объявила об отзыве ряда своих продуктов golos-ameriki.ru »
Федеральное авиационное управление США (FAA) предписало американским авиакомпаниям провести проверку порядка 2,5 тыс. самолетов Boeing 737 на предмет неисправных реле перепада давления в салоне. Об этом сообщила в пятницу телекомпания ABC со ссылкой на распоряжение. izvestia.ru »
Подход ко всем вакцинам одинаков, утверждают в ЕМА tvc.ru »
На данном этапе получено недостаточно данных с кампаний по вакцинации и продолжающихся исследований, отмечается в совместном пресс-релизе Европейского агентства лекарственных средств и Европейского центра по предотвращению и контролю заболеваний tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) отказалось комментировать информацию о том, что по вакцине «Спутник V» не хватает сведений. В EMA уточнили, что препарат в настоящее время проходит последовательную экспертизу. Лента.Ру »
Вакцина в настоящее время проходит последовательную экспертизу, отметило Европейское агентство лекарственных средств tass.ru »
Ведомство грозит корпорации ещё одним взысканием — в размере 900 тысяч евро ежесуточно. Поводом стало игнорирование судебных запретов за 2020 год. lifenews.ru »
Причиной стало невыполнение компанией нескольких судебных постановлений от апреля 2020 года. aif.ru »
Антимонопольный регулятор Франции оштрафовал компанию Google на €500 млн. Об этом говорится в заявлении регулятора.
izvestia.ru »Федеральное управление гражданской авиации (FAA) США выявило проблемы у нескольких самолетов Boeing 787 Dreamliner, еще не введенных в эксплуатацию. Производитель пообещал устранить неполадки до того, как начнутся поставки лайнеров, сообщает Reuters. kommersant.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) опубликовало предварительные итоги исследований побочных эффектов вакцин от коронавируса. Проверку проходили четыре препарата, одобренные для применения в ЕС, вакцины компаний Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. kommersant.ru »
Комитет по безопасности рекомендовал обновить информацию и добавить эти болезни в список побочных эффектов. lifenews.ru »
Вакцинация от коронавируса препаратами BioNTech/Pfizer и Moderna способны приводить к побочным эффектам в виде миокардита и перикардита. Об этом 10 июля пишет Politico со ссылкой на заключение Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА). izvestia.ru »
В Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) заявили, что вакцины BioNTech/Pfizer и Moderna могут вызывать побочные эффекты в виде миокардита и перикардита. Об этом сообщает Politico. Миокардит и перикардит - это ... gazeta.ru »
В этих приложениях были выявлены серьезные проблемы, связанные с противозаконным сбором личной информации, сообщило в пятницу Управление по вопросам киберпространства КНР tass.ru »
Управление по вопросам кибербезопасности (CAC) Китая получило лидирующую роль в определении того, кто из местных компаний сможет размещать свои акции за рубежом. Об этом со ссылкой на собственные источники сообщает The Wall Street Journal. kommersant.ru »
Китайский интернет-регулятор потребовал, чтобы из магазинов приложений, работающих в КНР, было удалено мобильное приложение сервиса такси Didi. interfax.ru »