регулятор - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) может одобрить применение вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech для подростков 12-15 лет к следующей неделе. kommersant.ru »
Ранее ведомство не дало разрешения на ввоз российского препарата. lifenews.ru »
Решение о запрете ввоза в Бразилию российской вакцины от коронавируса COVID-19 Спутник V может быть пересмотрено, сообщил генеральный директор Национального агентства по санитарному надзору страны (Anvisa) Антониу Барра Торрес. kommersant.ru »
Глава регулятора Антониу Барра Торрес заявил, что данные могут исправить и подать повторно tass.ru »
Ранее бразильский регулятор не разрешил импорт и использование в стране российского препарата tass.ru »
Администрация Джо Байдена намерена добиться запрета на продажу в США ментоловых сигарет, а также сигар и сигарилл с любыми вкусовыми добавками. Об этом в четверг заявило Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA), подтвердив тем самым появившуюся на прошлой неделе в СМИ информацию о готовящемся ужесточении требований к табачным изделиям. kommersant.ru »
Комитет EMA по лекарственным средствам для человека проведет ускоренную оценку данных, представленных компанией, которая реализует Olumiant tass.ru »
Американское управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) предложит запретить в США сигареты с ментолом. Об этом сообщает телеканал CNBC. В FDA заявили, что планируют ввести в течение следующего года ... gazeta.ru »
Американское управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) в четверг объявило, что предложит запретить в США сигареты с ментолом, сообщает телеканал CNBC. interfax.ru »
Разработчики российской вакцины от коронавируса «Спутник V» намерены подать в суд на бразильское Национальное агентство по санитарному надзору Anvisa за распространение дезинформации. Лента.Ру »
Это может привести к существенному уменьшению прибылей табачных компаний golos-ameriki.ru »
Разработчики российской вакцины от коронавируса «Спутника V» подадут в суд на Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) за умышленное распространение ложной и неточной информации о препарате. izvestia.ru »
За распространение ложной информации о вакцине tvc.ru »
Директор Пражского госинститута по контролю лекарств (ГИКЛ) Ирэна Сторова заявила о прекращении изучения документации по российской вакцине от коронавируса "Спутник V" в связи с нехваткой значительного объема необходимых ... gazeta.ru »
Фармацевтический регулятор Чехии сообщил, что прекратил изучение российской вакцины против коронавируса Спутник V из-за недостатка документации, выданной производителем. Проводить клинические испытания российского препарата в стране пока не планируется. kommersant.ru »
В ACCC пояснили, что без данного разрешения ассоциация, в состав которой входят 160 региональных газет и 81 издательство, не смогла бы вести коллективные переговоры, не нарушая антимонопольное законодательство страны tass.ru »
В организации считают необходимым создать внешний орган, регулирующий деятельность технологических корпораций на национальном рынке из-за их доминирования tass.ru »
Глава управления здравоохранения штата Баия Фабиу Вилас-Боас заявил, что отказ в импорте российской вакцины неправомерен, поскольку Национальное агентство по санитарному надзору не приводит научного обоснования утверждений об опасности препарата tass.ru »
РФПИ уже обвинил Бразилию в политизации борьбы с вирусом и напомнил о планах США не допустить экспорта «Спутника V» в Южную Америку. При этом днем ранее бразильское Министерство науки и технологии выдало разрешение на коммерческую реализацию препарата в стране bfm.ru »
РФПИ уже обвинил Бразилию в политизации борьбы с вирусом и напомнил о планах США не допустить экспорта «Спутника V» в Южную Америку. При этом днем ранее бразильское Министерство науки и технологии выдало разрешение на коммерческую реализацию препарата в стране bfm.ru »
Регулятор сослался на «неустранимые риски», связанные с препаратом golos-ameriki.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) не разрешило ввоз в страну российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об во вторник, 27 апреля, сообщает Reuters.
izvestia.ru »Однако Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) не разрешило ввоз российской антиковидной вакцины «Спутник V». Решение приняли все члены правления регулятора, передает ТАСС. polit.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии Anvisa не дало разрешение на импорт и использование российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Данное решение одобрили все члены правления регулятора в понедельник, 26 апреля. izvestia.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) не разрешило ввоз и применение в стране российской вакцины от COVID-19 "Спутник V". Такое решение на заседании, которое прошло в понедельник, 26 апреля, одобрили все ... gazeta.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии Anvisa отклонило заявку на импорт и использование вакцины Спутник V. Решение одобрили все члены правления регулятора. Ранее сегодня Миннауки Бразилии одобрило производство российского препарата на территории страны. kommersant.ru »
Бразильское национальное агентство санитарного надзора Anvisa не разрешило импорт и использование российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в стране. Согласно постановлению верховного суда Бразилии, решение по импорту вакцины регулятор должен был принять до конца месяца. Лента.Ру »
Большинство стран, зарегистрировавших препарат, не обладает достаточным авторитетом, а наличие в российской вакцине способного размножаться аденовируса является "одним из критических моментов", отметили эксперты ведомства tass.ru »
Такое решение было принято после соответствующих рекомендаций экспертов tass.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору рассмотрит вопрос по запросу нескольких штатов страны tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) проанализировал данные о возможных побочных эффектах вакцины против коронавируса производства AstraZeneca и подтвердил, что польза от препарата превышает возможные риски. polit.ru »
Несмотря на риск возникновения осложнений после прививки компании AstraZeneca, введение второй дозы этого препарата стоит продолжать. К такому выводу пришло Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА). kommersant.ru »
В Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) пока не смогли определить механизм развития тромбозов после вакцинации от COVID-19 аденовирусными препаратами, к которым относятся AstraZeneca и Jonhson&Jonhson. izvestia.ru »
Тромбоз возможен у одного из 100 тыс. привитых Vaxzevria, отметил регулятор tass.ru »
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) совместно с Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА) проведет инспекцию производственной практики вакцины от COVID-19 «Спутник V» в России. izvestia.ru »
В надзорном ведомстве утверждают, что не могут вынести решение в связи с отсутствием недостающих данных о качестве, эффективности и безопасности российского препарата, передает телеканал Globo tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) считает, что в число побочных эффектов вакцины от коронавируса компании Janssen (фармацевтическое подразделение Johnson & Johnson) нужно включить образование тромбов. kommersant.ru »
Регулятор Евросоюза внимательно изучит российскую вакцину от коронавируса "Спутник V" и проверит препарат на риски возникновения тромбозов. Об этом сообщила исполнительный директор ЕМА Эмер Кук, пишет РИА ... gazeta.ru »
Тромбообразование действительно может быть спровоцировано вакциной от коронавируса компании Janssen подразделения американской корпорации Johnson&Johnson, заявило Европейское агентство лекарственных средств (EMA). vz.ru »
Глава EMA Эмер Кук заявила, что оценка российского препарата находится на раннем этапе и специалисты пока не приступили к детальному изучению возможности образования тромбов после его использования tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заключило, что вакцина компании Janssen, которая является подразделением американской Johnson & amp; Johnson, может провоцировать тромбозы. Об этом пишет ТАСС. "Комитет агентства по ... gazeta.ru »
Управление гражданской авиации (CAA) Великобритании приступило к новому этапу испытаний беспилотных летательных аппаратов (БПЛА) в коммерческих целях. Регулятор разрешил компании sees. ai начать тестовые полеты беспилотников вне зоны видимости оператора БПЛА, что до сих пор было практически запрещено в стране и требовало выдачи разрешения властей на каждый такой полет. kommersant.ru »
Великобритания объявила о начале официальной проверки сделки по покупке американской Nvidia Corp. interfax.ru »
Британское правительство рассматривает перспективу введения внутренних ковидных «паспортов», которые служили бы пропуском в общественные места. Как сообщает The Independent, Комитет по вопросам равенства и прав человека Великобритании предупредил министров, что подобные меры рискуют обернуться дискриминацией и создать в стране «общество, в котором есть люди первого и второго сорта». ИноТВ »
Применение препарата было приостановлено во вторник. aif.ru »
Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) в США отложил решение по применению вакцины от коронавирусной инфекции компании Johnson & amp; Johnson. Новость ... gazeta.ru »
Центры по контролю и распространению заболеваний (CDC) в США отложил решение по применению вакцины от коронавирусной инфекции американской компании Johnson & amp; Johnson, передает NBC News. Сообщается что, многие эксперты центров в ... gazeta.ru »
Экспертная группа Центра по контролю и профилактике заболеваний США воздержались от новых рекомендаций по использованию вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson, пишет NBC News в четверг, 15 апреля. izvestia.ru »
Ее применение ранее приостановили tass.ru »
Агентство изучает все случаи образования тромбов, о которых сообщалось ранее tass.ru »
